Съдбата на пациентите с редки болести – в ръцете на министерството

До дни се решава съдбата на десетки пациенти с редки заболявания. Става дума за диагнози, чието лечение е непосилно скъпо за хората, а държавата все още не ге подпомага. В момента единствената алтернатива за повечето пациенти с редки заболявания е Здравната каса да плаща за терапията им. Причината е, че животоподдържащите медикаменти обикновено струват между няколко хиляди и стотици хиляди лева. Списъкът с безплатни лекарства обаче се обновява само веднъж годишно – през февруари. Така до дни трябва да стане ясно кои болни ще получат лечение и кои – не. От здравното министерство обясниха, че продължават да анализират исканията на пациентите и тепърва ще решават кои от тях могат да получат безплатни лекарства. Освен това, все още не е ясно колко пари ще се отделят за новите заболявания в списъка.

Повече по темата гледайте във видеото