Мерал е диагностицирана със заболяването Синдром на Жун

Животът на момиченце с рядко генетично заболяване бе спасен от хирурзи и травматолози в „Пирогов".

 

Мерал е диагностицирана със заболяването Синдром на Жун - рядко срещано генетично заболяване, което се предава от родителите на дете. Характерно за синдрома е, че пациентите най-често са с гръден кош, който спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно – навътре. Той започва да притиска белия дроб и сърцето, в резултат на което 3/4 от болните умират до втората година след раждането си.

 

След като във водещи австрийски и турски клиники уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда. Намесата на родните медици обаче дала нов живот на Мерал.

 

Преди няколко дни лекарите от "Пирогов" успешно оперирали малката Мерал. Тя се чувства добре и дори вече прави кълба и се премята.

 

Очаква се малката Мерал да бъде изписана днес от лечебното заведение.