Агенция по храните и лекарствата FDA вече е започнала разглеждането на предоставените данни

Johnson&Johnson подаде официално заявление до американските здравни власти за спешно одобряване на ваксината й срещу COVID-19 .

Посочва се, че препаратът, който се прилага в една доза, е ключова стъпка за намаляване на заболеваемостта и преодоляване на пандемията.

В края на януари компанията обяви, че ваксината й е показала до 85% ефективност при изпитанията в трета фаза, проведени в Съединените щати и зад граница.

Освен фактът, че за имунитет е необходима само една доза, медикаментът има още предимства – може да се съхранява при температурния режим на обикновен хладилник и не се нуждае от специални фризери.

Агенция по храните и лекарствата FDA вече е започнала разглеждането на предоставените данни. След това ще бъде свикано открито заседание на комисията по ваксините с участието на независими експерти, които също проучват фактологията и издават препоръка, която агенцията взема предвид при формирането на решение.

Ако получи положителна оценка, препаратът на Johnson&Johnson ще стане третият, одобрен за приложение в САЩ, след тези на Модерна и Пфайзер.

За да научавате първи новините от България и света, изтеглете новото приложение на NOVA - за Android ТУК, iOS (Apple) ТУК и и HUAWEI AppGallery ТУК.

Абонирайте се БЕЗПЛАТНО за информационния бюлетин на nova.bg ТУК, за да получавате най-важните новини от деня на електронната си поща.
 
Всички новини от NOVA NEWS гледайте в канала на телевизията във Vbox7.