Разработчиците кандидатстват за спешна употреба

Pfizer и BioNTech съобщиха, че приключило проучване на тяхната експериментална ваксина срещу COVID-19 показва, че тя е ефективна на 95%, съобщи АФП. Компаниите заявиха, че за ваксината от две дози няма сериозни опасения относно безопасността. Разработчиците ще кандидатстват пред американските регулатори за разрешение за спешна употреба „до дни”.

Доц. Кунчев: Ще се закупят хладилници за ваксините срещу COVID-19

Производителят на лекарства заяви, че ефикасността на ваксината е последователна по отношение на възрастовата и етническата демография и че няма значителни странични ефекти. Това би означавало, че имунизацията може да се приложи широко по целия свят, информира „Мирър“.

Единственият тежък нежелан ефект, според вестника, който е засегнал повече от 2% от ваксинираните, е била умората след втората доза.

Съобщението относно ефективността идва в момент, в който случаите на коронавирус се увеличават в САЩ и други части на света. Ваксината и нейната ефективност подсилват надеждите за прекратяване на пандемията.

„Резултатите от проучването бележат важна стъпка в този исторически 8-месечен период за предоставяне на ваксина, способна да помогне за спиране на тази опустошителна пандемия“, заяви изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла.

ЕК одобри пети договор за доставка на ваксини срещу COVID-19

„След като всеки ден стотици хиляди хора по света се заразяват, спешно трябва да осигурим безопасна и ефективна ваксина по света“, добави той.

Pfizer потвърди, че се очаква да произведе до 50 милиона дози ваксини тази година, достатъчно, за да защити 25 милиона души, а след това да произведе до 1,3 милиарда дози през 2021 година.

По-рано компанията съобщи след предварителен анализ, че нейният продукт е с повече от 90% ефективност.

В понеделник друга биотехнологична фирма, участваща в надпреварата за разработване на ваксина - Moderna, заяви, че собствената ѝ ваксина е 94,5% ефективна, според предварителен анализ.

Ваксината срещу COVID-19 на „Модерна” е показала 94,5% ефективност

FDA е наложила изискване на производителите на ваксини за коронавирус да провеждат най-малко двумесечно проследяване на доброволци след втората им доза, взета 28 дни след първата, за да се гарантира, че лекарствата са безопасни.

Moderna разработи своята ваксина заедно с Националните здравни институти на САЩ.

Други ваксини, в късен етап на изпитвания, са разработваната от Johnson&Johnson и тази на Оксфордския университет и AstraZeneca.

ВСИЧКО ЗА КОРОНАВИРУСА У НАС И ПО СВЕТА ЧЕТЕТЕ ТУК

За да научавате първи новините от България и света, изтеглете новото приложение на NOVA - за Android ТУК или iOS (Apple) ТУК.

Източник: БГНЕС