За болните от хемофилия, преливането на така наречените лекарства фактор 8 и фактор 9 са животоспасяващи...
Пациенти с хемофилия не могат да се подложат на планова операция, тъй като им се отказва животоспасяващ препарат, без който кръвта им няма да може да се съсирва. За това алармираха от Българската асоциация по хемофилия.
За болните от хемофилия, които у нас са над 700, преливането на така наречените лекарства фактор 8 и фактор 9 са животоспасяващи. Без тях кръвта им не може да се съсирва сама. Без да бъдат осигурени, каквито и да е интервенции са невъзможни, защото може да доведат до изтичане на кръвта на пациента. За отказа да им ги предоставят безплатно, един от пациентите разбрал случайно, докато се опитвал да се снабди с лекарствата, за да се подложи на планова операция.
Оказва се, че на пациентите им е необходимо разрешение. От кого точно – не е ясно то декември миналата година.
Неофициално, лекари от клиниката потвърдиха, че вече имат трима болни, на които до този момент не са предоставени въпросните медикаменти. От ръководството обаче отрекоха да има проблем. Заявиха единствено, когато не знаят при отчета в края на месеца кой и дали ще им плати. Въпреки това обясниха, че до този момент има достатъчно запаси. Не стана ясно, обаче какво ще се случи, ако и следващия месец държавата не им отговори кой ще плаща медикамента.
\"В момента сме в процес на сключване на договор - както с Касата, така и с министерството, предстои да каже кой ги плаща. За момента ние не можем да кажем\", заяви Ангелина Василева от Клиника за активно лечение на хематологични заболявания.
От Здравната каса обясниха, че не е тяхна отговорност да платят въпросните лекарства, когато става дума за спешни случаи и планови операции. Заплащали единствено за домашно лечение. От Здравното министерство не успяхме да получим отговор. Междувременно, докато текат кореспонденции между различните институции, един от пациентите вече е изпуснал датата си за операция.
Още по темата – във видеото.
Последвайте ни
