Теди страда от тежко генетично заболяване, за което няма лечение в България

Момченце с усмивка срещу болестта. Дете на по-малко от 2 годинки се нуждае от експериментално лечение в Турция. Теди страда от тежко генетично заболяване, за което няма лечение в България. Лекарите в Турция обаче дават надежди, че след лечение детето ще може да говори, ходи и ще може да има нормален начин на живот.

Теди е на годинка и 8 месеца и не спира да се усмихва, въпреки че от първата си глътка въздух е обречен да няма истинско детство и да се бори за живота си. Причината - много тежко генетично заболяване, наречено левкодистрофия.

За семейството това е втори удар. Година преди да се роди Теди майката губи момченце със същите симптоми, но с неустановена диагноза. То почива на 4 месеца от най-обикновена настинка.

И битката им с болестта започва. Надежда за подобряване на състоянието на детето дават единствено в Турция с трансплантация на стволови клетки. От Здравната каса обаче не могат да отпуснат пари, защото лечението е експериментално.

Всички имат една мечта – Теди да оздравее. Мечта за здраве, игри и палаво детство. За да може Теди също да има мечти. 

Ако имате желание и възможност да помогнете на малкия Теди, можете да го направите на банковата му сметка:

IBAN - BG64STSA93000024082583

BIC - STSABGSF Име: Теодор Димитров Борисов

Репортер: Глория Николова

  1. Получавайте най-важното от деня в пощата си

    Имейл адрес