Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на Sotrovimab ("Сотровимаб") за лечение на COVID-19.

Решението се основава на предварителните резултати от продължаващите изпитания, като се изследват възможностите му да предотвратява хоспитализация или смърт на хоспитализирани пациенти с коронавирус.

ЕМА оценява ефективността на китайска ваксина срещу COVID-19

От агенцията уточняват, че все още не са получили пълния набор от данни и е твърде рано да се правят каквито и да било заключения за баланса между ползите и риска от лекарството. 

Редактор: Цветина Петкова

Източник: БНР