Липсата на средства за лекарства за редки болести уби две деца

Две деца починаха заради невъзможност семействата да осигурят животоспасяващи лекарства. От Комисията за защита от дискриминация вече разглеждат жалби по подобни казуси и определят бездействието на здравните служби като дискриминационно.

Дни преди Коледа починаха 13-годишният Петър и 12-годишната Назиф. И двамата страдаха от мукополизахаридоза. Рядко заболяване, което поразява целият организъм.

Освен тях, още 6 от общо 11 българчета са починали от същото заболяване. От пет години насам има лекарство, което спира развитието на болестта. До този момент обаче държавата не финансира лечението. Липсват средства и за терапия на други редки болести.

В Комисията по дискриминация вече разглеждат жалба, подадена от болни от мукополизахаридоза. Въпреки че решение все още няма, вещите лица са категорични, че това е нарушение на основно човешко право.
По други подобни жалби вече има излезли решения, при това в полза на болните. Вследствие на тези становища държавата е била задължена да поеме лечението им.

В момента, овен за мукополизахаридозата, се разглеждат жалби за още няколко редки болести. Междувременно, за да дадат шанс на децата си, някои семейства вече са емигрирали от страната.

Минути след панихидата, близки и приятели на починалите деца пуснаха символично балони на надеждата. В отговор здравният министър заяви, че ако здравната каса реши да отпусне пари, лично той не би имал против.