ДЕН НА "СИНИТЕ УСТНИ": Какво не знаем за пулмоналната хипертония

Днес отбелязваме Деня на пулмоналната хипертония. Рядкото заболяване засяга артериите на белия дроб. По този начин сърцето се обременява и функцията на дясната камера на сърцето е много по-активна. Стига се до сърдечна недостатъчност и понякога смърт.

„Всеки един пациент с това заболяване постоянно живее в условията, в които живеем всички в момента. Те доста добре се справят в тази криза – да носят маски, да спазват социална дистанция, да се пазят от инфекции", обясни в ефира на „Плюс-минус. Коментарът след новините"  председателят на БОППХ Наталия Маева. По думите й диагностицирането на болестта е трудно.  

ДАРИ ДЪХ: Кампания в подкрепа на хората с пулмонална хипертония

„Много от началните симптоми приличат на астма и ХОББ. Докато се стигне до финалната диагноза, се губи доста време", каза Маева. Основният симптом при болестта е силен задух и умора.

„Болните се нуждаят от два апарата – един у дома, за да поддържа състоянието им, и един портативен. Не е възможно да живеят без тези устройства. Хората с тази болест ги използват по 17 часа на ден. Апаратът за домашна употреба е около 2000-3000 лв., а портативният около 7000 лв. В момента хората, които получават терапия за това заболяване, са 130. Няма регистър, за да знаем колко всъщност са болните", поясни тя.

Повече гледайте във видеото

Оперираха 3-месечния Анди, чиято история трогна хиляди българи

За още новини харесайте и страницата ни във Facebook ТУК.