Те настояват и да се въведе изцяло нова пътека - за лечение на най-тежката форма на болестта
Да се отпуснат повече пари по клиничната пътека за лечение на епилепсия. Искането е внесено в Министерския съвет от Асоциацията на родители на деца с епилепсия.
Два пъти седмично Милетия води дъщеря си в Центъра за деца с епилепсия. И ако заниманията тук са безплатни за Ива, то не така стоят нещата с диагностиката й.
Ядреномагнитният резонас е едно от най-важните изследвания, на които Ива трябва да се по подлага.
Много болни се лишават от резонанса, защото цената на клиничната пътека за лечение на епилепсия е около 300 лева.
Затова и Асоциацията на родителите на деца с епилепсията иска парите за пътеката да бъдат увеличени, както и да се въведе изцяло нова - за лечение на най-тежката форма на болестта.
Рискът е голям, защото така диагнозата се забавя, а оттам и нужната терапия.
Друго искане е също като малките пациенти и пълнолетните да имат достъп до съвременно лечение, в това число и безплатни операции.
Целия репортаж гледайте във видеото.
