Той се бори с прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен
Това е историята на Николай Божиков от Калофер. Затворен между четири стени години наред, единствената му връзка с външни свят е компютърът, тъй като още когато е на 2-годишна възраст става ясно, че детето им е болно от прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен.
По това време в България не се знаело много за болестта, освен че няма лечение. Така започват мъчителните дни за Ники. Семейството му смята, че най-лошото ги е сполетяло и по-лошо няма накъде.
Момчето успява да учи само до 8-и клас, защото болестта го приковава към леглото. Преди около 13 години, на път към болницата за контролен преглед, той престава да диша самостоятелно, защото мускулите го предават напълно, диафрагмата на Николай спира да функционира – оттогава живее с апарат за изкуствено дишане, който родителите закупуват за 10 хил. лв.
Преди три години с Ваша помощ успяхме да съберем 12 хил. лв. за закупуването на специална количка, с която момчето да излиза навън и да се докосва отново до нормалния контакт с хората. Семейството му опитва всякакви начини за събиране на средства за Ники, тъй като парите, отпуснати по болест, са едва 230 лв. на месец, а скоро му увеличават помощта едва с 6 лева.
29-годишният мъж не отрича, че има моменти, когато пада духом, но винаги намира сили да се изправи. „Не искам да ставам медийна звезда”, казва той, но същевременно осъзнава, че само с доходите на родителите му не може да покрива месечните си нужди. Затова в момента тече отново кампания за събиране на средства с медикаментозна цел.
Помогнете на Ники, ако имате възможност, Дарителската му сметка е:
IBAN: BG43STSA93000021121260
BIC : STSABGSF
Николай Тодоров Божиков
Редактор: