Историята на Деси и Рая – борба, музика, хумор и ежедневна победа над предразсъдъците

Тя е Деси. А това до нея – Рая. Момиченце с рядко генетично заболяване, което не говори, не дъвче и не може да се движи самостоятелно. Но усмивката ѝ е огромна. А животът им – пълен със смисъл.

Въпреки тежката диагноза още от раждането, Деси отказва да бъде жертва. Не пита "защо на мен?", не чака чудо. Действа. Две години минават в постоянни гърчове, безсънни нощи и болници. После идва стабилизация – и радост.

„Имаме много хобита, пътуваме, излизаме постоянно. Живеем живота си така, както можем – пълноценно“, казва тя.

12-годишно дете с две счупени ръце след побой в Луковит: Задържаха за 72 часа заподозрения

В ресторантите блендира храна на масата, храни Рая със спринцовка. Свикнала е с любопитни погледи. И не се притеснява – „ако някой се чувства неудобно, ще се преместя. Но няма да се скрия“.

Медицинската апаратура, която поддържа живота на Рая, струва над 100 хиляди долара – осигурена не от държавата, а от дарители от САЩ, Канада, Европа.

„Държавата трябва да застане до нас, за да има по-малко дарителски кампании и повече държавна грижа“, казва Деси.

Преди четири години тя решава да се разведе. Грижи се сама за Рая, макар бащата да е финансово отговорен. Днес Деси работи в счетоводството на музикална компания, а Рая е фен на Рамщайн.

През TikTok тя показва ежедневието си – не за лайкове, а за промяна.

„Това е моята форма на съпротива срещу стигмата, че животът с дете с увреждане е само болка. Не е. Може да бъде красив, шарен, човешки“, посочи тя,

Деси не търси съжаление. Само разбиране. И справедливост. Защото добротата на непознати не трябва да е по-силна от грижата на държавата.

Последвайте ни