-
Проф. Борислав Георгиев: Алкохолът не е вреден за сърцето, вреден е за здравето
-
От САЩ до Видин: Д-р Тодоров, който сбъдна американската мечта, но се завърна в България
-
Историята на малкия Мохамед и как кампания на УНИЦЕФ помага на него и семейството му
-
"Българската Коледа": "Александровска" болница ще получи апарат, който за 3 минути определя вида на инфекцията
-
Ръст на диабет и хипертония при децата (ВИДЕО)
-
Проф. Петрова: Употребата на имуностимулатори без нужда е „отворена врата” към автоимунните заболявания
-
„Лекар на годината” в категория „Ти си нашето бъдеще”: Д-р Матев, който избра да остане в България
То се ражда с деформация на крачето
Болно дете чака пет месеца отговор от Фонда за лечение на деца ще плати ли лечението му в чужбина. Родителите разказаха пред екип на „Здравей, България”, че са получили отказ, след като са чакали от 3 май до 12 септември. В същото време други деца със същата диагноза - фибуларна хемимелия, са получавали финансиране.
Детето се ражда с пълна липса на малкия пищял и съответно с деформация в стъпалото и глезена. Липсват три от пръстчетата на крачето, има и скъсяване на крака.
Лекарите в България са обяснили, че операция може да бъде направена, след като детето навърши 2 годинки. От ортопедична болница във Виена обаче са казали, че трябва да се направи спешна операция още на 8-месечна възраст, за да се спре изкривяването на крачето.
От Фонда не са обяснили на родителите защо са се бавили толкова с отговора си. Родителите разказаха, че оттам за заявили, че детето е на много малка възраст и е опасно да бъде лекувано в чужбина.
„Когато родителите са подали заявлението, детето е било едва на един месец. Фондът работи по такъв начин, че задължително сондира мнението на експерти. А те от своя страна са казали, че това може да бъде излекувано в България. Въпросът дали това да бъде направено сега, или по-късно не е дискутиран. Кой гарантира дали нашите или чуждите специалисти са прави”, коментира директорът на Фонда за лечение на деца проф. Владимир Пилософ.
Той поясни, че в правилника черно на бяло е написано, че ако лечението може да се осъществи у нас, няма как да се отпуснат средства за чужбина.
„Оттук нататък спорът е медицински”, допълни проф. Пилософ.
Той коментира и че няма забавяне от пет месеца, тъй като самата процедура трае около два месеца. Родителите са подали две заявления и те са се гледали на две обсъждания на обществения съвет. Имало е и забавяне на отговорите на експертите, което не зависи от Фонда.
Репортер: Искра Урумова
Ако искате да помогнете:
ЦЕНТРАЛНА КООПЕРАТИВНА БАНКА
BIC: CECBBGSF
IBAN: BG40CECB979040G7448700
ТИТУЛЯР:АЛЕКСАНДРА АЛЕКСАНДРОВА КРЪСТЯНИНА
