Снимка: GettyImages
Компанията е подала искане до Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ
В петък Pfizer подаде искане до Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) за разширяване на разрешението за спешна употреба на COVID ваксината, разработена съвместно с BioNTech, за подрастващите на възраст между 12 и 15 години, обявиха от компанията.
BREAKING: Today, with @BioNTech_Group, we submitted a request to US FDA to expand emergency use of our COVID-19 vaccine to adolescents 12 to 15 years of age. pic.twitter.com/AHjc2khnUj
— Pfizer Inc. (@pfizer) April 9, 2021
Пробив в употребата на ваксини срещу COVID-19 при деца
В изявлението на Pfizer се добавя, че искането е отправено въз основа на „данни от основно проучване във „Фаза 3” при юноши на възраст от 12 до 15 години”, което компанията твърди, че показва 100% ефективност на ваксината срещу COVID-19 в рамките на тази възрастова група и има подобен профил на странични ефекти, както сред млади хора на възраст между 16 и 25 години, участвали в минало проучване, съобщава БНР.
Pfizer: Ваксината ни е 100% ефективна при деца между 12 и 15 години
След искането за подобно разрешение от FDA, производителят на лекарства има желание да подаде искане за същото одобрение и до други здравни регулатори по света, се казва още в изявлението на Pfizer.
