Синдромът не е болест, а генетична аномалия

Испанката Мария Мар Галсеран е първият депутат със Синдром на Даун, която ще участва в заседанията на парламента във Валенсия. Едно българско момиче, родено със същата генетична аномалия, също не спира да сбъдва мечтите си.

Христослава Колева работи в Старозагорската опера. Тя е балетна танцьорка и актриса. Шампионка е и по плуване - може да се похвали с десетки медали в дисциплината. Христослава е първото българско момиче, участвало на Световните игри за хора със Синдром на Даун в Италия. Оттам се връща с два сребърни медала.

Коя е Мар Галсеран - първият испански депутат със Синдром на Даун

„Бих искала все повече хора да подават ръка на специалните деца, защото те могат, стига да им се даде шанс”, призова майката на Хриси – Иванка. Проблемите с приобщаването на хората със синдрома обаче започват в тийнейджърска възраст.  „Те могат да бъдат като всички нас и са като всички нас от гледна точка на желание да работят, да имат приятели, сутрин като станат да си начертаят деня. Да се мисли за реално обучение на тези хора и тяхното бъдеще, за да може те да не тежат след това на социалната система и да имат своята среда и просто да бъдат истинска реална част от обществото”, поиска председателят на сдружение "Синдром на Даун - България" Тони Маринова.

Приобщаването на хората със Синдром на Даун през последните години бележи успехи. Част от мерките са финансова подкрепа, други са насочени към изграждане на умения. Хората с над 70% степен на увреждане са освободени от такса във висшите учебни заведения. Друг вид подкрепа са целевите помощи като покупка на моторно превозно средство, приспособяване на жилище, балнеолечение и пр.

Кафене на хора със Синдром на Даун – хит сред жителите на град в Босна (ВИДЕО)

Синдромът на Даун не е болест, а генетична аномалия. Родените с него имат една хромозома повече. Наричат ги слънчевите деца.

Стажант-репортер: Рая Ваташка

Редактор: Калина Петкова

Последвайте ни