Семейството трудно подсигурява лечение за 12-годишната Катерина

Семейство подаде сигнал до NOVA, че изпитва трудности да подсигури лечение за детето си. 12-годишната Катерина е с рядкото генетично заболяване фенилкетонурия. С него чрез медицински храни или лекарства се борят около 100 души у нас. А една опаковка от медикамента струва близо 2300 лева.

Дете с рядко генетично заболяване е транспортирано с въздушната линейка

В опит да си го набавят по Здравна каса, на всеки 6 месеца родителите се сблъскват с проблеми или грешки. Ако се пропусне прием или се спре лечението, има риск от умствена изостаналост, мускулна дистрофия или увреждане на вътрешните органи. От НЗОК уточниха за NOVA, че от тяхна страна няма забавяне и лекарството е подсигурено, включително за идните 6 месеца. 

"Последният проблем, който имахме, беше, че бяха отпуснати от лекуващия лекар два идентични протокола. Касата е анулирала единия, но минавайки през комисията са одобрили анулирания протокол. А когато е анулиран един протокол, ние няма как да вземем лекарството. Тоест те са одобрили неправилния протокол", посочи Пепа Манева. 

Не изпускайте ритъма на деня! Последвайте ни в Google News Showcase 

Редактор: Цветина Петкова