Снимка: iStock
Терапията засяга специфичен ген, който води до глухота
Гласът на баща му, бръмченето на автомобилите, звукът на ножицата, която подрязва косата му... 11-годишно момче чува за първи път в живота си след новаторска генна терапия, предаде АФП, цитирайки представители на болница във Филаделфия, САЩ. Успехът е първият по рода си в страната. Лечението дава надежда за пациентите по света, които страдат от загуба на слуха, причинена от генетични мутации.
Изкуствен интелект в операционната: Как новите технологии помагат на медиците в Германия (ВИДЕО)
Айсам Дам е с дълбока глухота по рождение заради аномалия в един ген. Хирургът Джон Джермилър от болницата във Филаделфия каза, че изследването на малкия пациент може да проправи пътя за бъдещо приложение при повече от 150 други гени, причиняващи загуба на слуха при деца.
При пациенти като Айсам Дам дефектен ген предотвратява производството на протеина отоферлин, необходим на космените клетки във вътрешното ухо, за да преобразуват звуковите вибрации в химически сигнали, изпратени до мозъка. Аномалиите на гена за отоферлин са много редки и представляват между 1 и 8% от случаите на загуба на слух по рождение.
Какви са рисковете за здравето при употреба на енергийни, рехидратиращи напитки и вейпове
Момченцето е претърпяло операция на 4 октомври. Почти четири месеца по-късно слухът на Айсам се е подобрил до такава степен, че сега той има само лека до умерена загуба на слуха.
Други подобни изследвания с деца са в ход или предстои да започнат в САЩ, Европа и Китай.
Редактор: Цветина Петрова
