Мира Каленицова: Лекарствата за епилепсия у нас са с 50% по-малко, отколкото в Европа

По повод Световния ден за борба с епилепсията от Асоциацията на родителите на деца и младежи с епилепсия поставят на дневен ред сериозните медицински и социални проблеми, с които се сблъскват пациентите в България ежедневно.

По думите на Мира Каленицова, която е директор на един от центровете към асоциацията, около 1% от населението в световен мащаб, включително и у нас, живее с епилепсия. Това означава стотици хиляди хора, за които заболяването е не само медицинско, но и социално предизвикателство.

Спасиха дете, предозирало за забавление с лекарство за епилепсия

В Европа са признати около 30 лекарства за лечение на епилепсия, докато в България те са наполовина по-малко. Част от медикаментите са трудно достъпни, а българските рецепти не се признават в други държави от ЕС.

Според експерта сериозно притеснение буди и фактът, че НЗОК не покрива определени средства за първа помощ, които могат да предотвратят фатални инциденти, включително синдрома на внезапна смърт при епилепсия. 

"Наред с медицинските трудности, социалната стигма остава един от най-големите проблеми за хората с епилепсия", пояснява Каленицова. Липсата на информираност води до страх и погрешни реакции при пристъпи. 

„Колкото повече се знае за епилепсията не само от засегнатите, но и от цялото общество, толкова по-лесно се живее с нея“, подчертава още тя. 

Повече вижте в интервюто.