Терапията използва т.нар. "живи лекарства"

През 2010 г. лекари прилагат на Дъг Олсън, който страда от левкемия, експериментална генна терапия, която превръща част от кръвните му клетки в убийци на ракови клетки, предаде Асошиейтед прес. Повече от десетилетие по-късно в тялото му няма и следа от рак.

Терапията е излекувала Олсън, както и още един пациент, твърдят лекари от университета на Пенсилвания, според които за първи път лечение е било изследвано за толкова дълъг период от време.

Австралийски учени откриха необичайна звезда

"Чувствам се чудесно. Все още съм много активен. До 2018 г. участвах в полумаратони", каза 75-годишният Олсън, който живее в Плезантън, Калифорния. 

 Според лекарите  двата случая показват, че терапията, наречена CAR-T (CAR - химерни антигенни рецептори бел.ред.) клетъчна терапия, може да атакува раковите клетки незабавно, остава в тялото няколко години и се доразвива, за да предпазва от болестта. Тези т.нар. "живи лекарства" се използват от хиляди пациенти по света за лечение на някои видове рак на кръвта.

Въз основа на резултатите "вече можем да заключим, че CAR-T клетките могат да лекуват левкемия", каза д-р Карл Джун, един от авторите на изследването.

Лечението включва събиране на собствени Т-клетки на пациента и генното им модифициране в лабораторни условия, за да могат да откриват и атакуват раковите клетки. Модифицираните клетки се връщат в организма на пациенти чрез интравенозна инфузия.

Отново липса на жизненоважни лекарства за бременни в аптеките

Олсън е подложен на терапията, след като от години се бори с болестта. Когато лекарите му поставят диагноза хронична лимфоцитна левкемия през 1996 г., той си помислил, че му остават още няколко месеца живот.

Подлага се на химиотерапия, след което лекарят му д-р Дейвид Портър му предлага трансплантация на костен мозък или да участва в изследването на терапията с CAR-T клетки. Олсън, който ръководи компания за лабораторни продукти в Ню Хемпшър, казва, че се вдъхновява от науката и би предпочел да избегне трансплантация на костен мозък.

Няколко седмици, след като се подлага на терапията, се почувствал зле за около седмица и постъпва за три дни в болница. На следващата седмица лекарят му казва, че в тялото му не може да се открие нито една ракова клетка, спомня си Олсън.

Американската армия уволнява всички неваксинирани военни

При другия пациент Бил Лувдиг резултатите от лечението са сходни.

Изследователите казват, че с течение на времето модифицираните клетки се развиват и много от тях се превръщат в "помощници", които действат с другите клетки за унищожаване на рака. Клетките-помощници в даден момент стават доминиращи и при двамата пациенти.

Учените се надяват терапията в бъдеще да се прилага и при други видове рак. Миналата година генната терапия бе одобрена в САЩ за лечение на множествен миелом при възрастни.

За да научавате първи новините от България и света, изтеглете новото приложение на NOVA - за Android ТУК, iOS (Apple) ТУК и HUAWEI AppGallery ТУК

Редактор: