Тъмна кожа и сини очи - една необичайна комбинация

Синдромът на Ваарденбург е рядко срещано генетично заболяване, което засяга едва 1 на 40 000 души. То предизвиква различни нива на глухота и аномалии в пигментацията. 

Едни от най-често срещаните белези на синдрома са: яркосини очи; хетерохромия (всяко око е с различен цвят); кичур бяла коса или бели петна по кожата.

ПРЕДСТАВЯМЕ ВИ ГАЛЕРИЯ С АФРИКАНСКИ ДЕЦА, СТРАДАЩИ ОТ РЯДКОТО ЗАБОЛЯВАНЕ

Редактор: Гергана Тенева

Редактор:

Последвайте ни