Снимка: iStock
Това се казва в изявление на регулатора на ЕС
От Европейската агенция по лекарствата (EMA) заявиха, че ще проведат извънредно заседание „най-късно” на 29 декември, за да обмислият спешно одобрение за ваксина за COVID-19, разработена от германската компания BioNTech и американския гигант Pfizer, предаде АФП.
„Ако представените данни са достатъчно надеждни, за да се направи заключение относно качеството, безопасността и ефективността на ваксината, EMA ще приключи своята оценка по време на извънредно заседание, насрочено най-късно на 29 декември", се казва в изявление на регулатора на ЕС.
Pfizer и BioNTech вече обявиха, че официално са кандидатствали за условно одобрение от ЕС за техния продукт, след подобно искане в САЩ.
ВСИЧКО ЗА КОРОНАВИРУСА У НАС И ПО СВЕТА ЧЕТЕТЕ ТУК
За да научавате първи новините от България и света, изтеглете новото приложение на NOVA - за Android ТУК или iOS (Apple) ТУК.
Абонирайте се БЕЗПЛАТНО за информационния бюлетин на nova.bg ТУК, за да получавате най-важните новини от деня на електронната си поща.
Редактор: Росана Манева
