Хора с булозна епидермолиза заплашиха здравното министерство със съд
Болните, които вчера заплашиха със съд здравното министерство, ще трябва да чакат за безплатно лечение най-рано до следващата година. Това обясниха за новините на Нова от ведомството.
Става дума за пациентите с булозна епидермолиза – тежко генетично увреждане на кожата. Наредбата за този тип редки заболявания се променяла не по- често от веднъж годишно, а вече била обновена през февруари, обясниха от здравното министерство.
Оттам обаче увериха, че вече обсъждат варианти как списъкът от редки заболявания, за които се предвижда безплатно лечение, да се променя по-често.
