Евроагенцията по лекарствата ще обсъди COVID ваксината на Moderna на 6 януари

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви в четвъртък плановете си да направи преглед и да оцени заявлението за разрешение за спешна употреба на ваксината срещу COVID-19, разработена от компанията Moderna Inc., на 6 януари 2021 г., вместо на първоначално планирания 12 януари.

52% от COVID леглата в страната са заети

"Днес, предсрочно, компанията Moderna представи последния пакет от данни, необходим за оценката на заявлението за спешно използване на нейната COVID ваксина. Той съдържа информация, която е специфична за производството на ваксината за пазара на Европейския съюз", каза EMA, цитирана от Ройтерс.

"Броят на инфекциите се увеличава в цяла Европа и ние осъзнаваме огромната отговорност, която имаме да изведем ваксината на пазара възможно най-бързо, като същевременно запазим стабилността на нашия научен преглед“, посочи изпълнителният директор на агенцията Емър Кук.

По-рано тази седмица EMA заяви, че ще вземе решение относно използването на ваксината, разработена от компаниите Pfizer Inc. и BioNTech SE на 21 декември.

ВСИЧКО ЗА КОРОНАВИРУСА У НАС И ПО СВЕТА ЧЕТЕТЕ ТУК

За да научавате първи новините от България и света, изтеглете новото приложение на NOVA - за Android ТУК или iOS (Apple) ТУК.

Абонирайте се БЕЗПЛАТНО за информационния бюлетин на nova.bg ТУК, за да получавате най-важните новини от деня на електронната си поща.