Очаква се през следващите няколко дни компанията Johnson & Johnson да подаде молба за одобрение от EMA

Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в петък, че ще ускори оценките на модифицираните ваксини срещу COVID-19, които производителите са адаптирали да предпазват от новите варианти на коронавируса, съобщава Ройтерс.

"Работим по актуализирани насоки, като приемаме, че не можем да поискаме големи изпитвания във "Фаза 3" на модифицираните ваксини. Това ще ни позволи да вървим по-бързо", каза Марко Кавалери, ръководител на изследователския екип на ЕМА.

Кавалери добави, че се надява през следващите няколко дни компанията Johnson & Johnson да подаде молба за одобрение от EMA на нейната COVID ваксина.

За да научавате първи новините от България и света, изтеглете новото приложение на NOVA - за Android ТУК, iOS (Apple) ТУК и HUAWEI AppGallery ТУК.

Абонирайте се за информационния бюлетин на nova.bg ТУК, за да получавате най-важните новини от деня на електронната си поща. БЕЗПЛАТНО е.
Редактор: Тони Господинов
Източник: БНР