Компанията е подала искане до Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ

В петък Pfizer подаде искане до Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) за разширяване на разрешението за спешна употреба на COVID ваксината, разработена съвместно с BioNTech, за подрастващите на възраст между 12 и 15 години, обявиха от компанията. 


Пробив в употребата на ваксини срещу COVID-19 при деца

В изявлението на Pfizer се добавя, че искането е отправено въз основа на „данни от основно проучване във „Фаза 3” при юноши на възраст от 12 до 15 години”, което компанията твърди, че показва 100% ефективност на ваксината срещу COVID-19 в рамките на тази възрастова група и има подобен профил на странични ефекти, както сред млади хора на възраст между 16 и 25 години, участвали в минало проучване, съобщава БНР. 

Pfizer: Ваксината ни е 100% ефективна при деца между 12 и 15 години

След искането за подобно разрешение от FDA, производителят на лекарства има желание да подаде искане за същото одобрение и до други здравни регулатори по света, се казва още в изявлението на Pfizer.

ВСИЧКО ЗА ВАКСИНИТЕ СРЕЩУ COVID-19 ЧЕТЕТЕ ТУК

ВСИЧКО ЗА КОРОНАВИРУСА У НАС И ПО СВЕТА ЧЕТЕТЕ ТУК

Редактор: Георги Генов
Източник: БНР