Изследването ще струва 2500 лева
Нов метод в дородовата грижа за майките ще диагностицира генетични заболявания в самото начало на бременността. Според лекарите той е бърз, безболезнен и едновременно с това сигурен начин да бъдат открити най-честите генетични аномалии на плода. Методът анализира ДНК на плода чрез това на майката, без да поставя в риск живота както на плода, така и на родилката.
За целта се взема венозно кръв от майката. Изследването може да се направи още през девета гестационна седмица от бременността, като открива 100% от най-честите хромозомни аномалии - синдрома на Даун, синдрома на Едуардс и синдрома на Патоу. Засега тестът ще трябва да се заплаща от бъдещите майки, а цената е приблизително 2500 лева.
„Той не крие никакъв риск да провокира проблеми при бременността и тя да бъде загубена, защото не се извършва такава гинекологична манипулация, която да налага вземането на пробата с биопсия. Себестойността на тези изследвания, ако бъде добре преценена икономически, може да се окаже и не чак толкова голяма в сравнение с инвестициите, които се правят за сегашните изследвания. Тук вече е въпрос на регулация и на решението на здравната система и правилна икономическа преценка”, каза доцент Алексей Славов от Националната генетична лаборатория.
