Пациентите с псориазис искат държавата да поема лечението им

Пациентите с псориазис у нас настояват държавата да поема лечението им. Освен с липсата на средства, те се сблъскват с дискриминация в училище и на работното място заради предразсъдъци и слаба информираност. Повечето хора погрешно смятат, че заболяването е заразно.

Лъчезарна и чаровна. Така описват Ива нейните приятели и всеки, който я види. Когато непознатите разберат, че страда от псориазис обаче отношението се променя. С негативна реакция са се сблъсквали всички около 150 000 души с псориазис в България.

С татуировки и атрактивни послания от Асоциацията на хората с псориазис се опитват да обяснят, че няма страшно останалите да ги допуснат до себе си. Освен това никой не е застрахован - имунното заболяване с проява на кожата се отключва се при силен стрес, ангина или шарка и може да предизвика артрит, сърдечно-съдови заболявания. Тези рискове намаляват, ако лечението започне навреме. Цената му обаче може да достигне до хиляди левове на месец.

„От тази година Касата трябва да започне да плаща, да се определят критерии и болниците, в които да се лекуват, за нас като пациенти е много важно да се определи по-бързо, една година се чака подобно нещо”, обяснява Иван Димитров от Български пациентски форум.

Повече по темата гледайте във видеото.